Šablon:Skleroproteinske bolesti

Genetički poremećaj, vanćelijski: skleroproteinske bolesti (isključujući laminin i keratin)

KOL1	Osteogenesis imperfecta (bolest krhkih kostiju Ehlers–Danlosov sindrom, tipovi 1, 2 i 7
KOL2	Hipohondrogeneza Ahondrogeneza tip 2 Sticklerov sindrom Marshallov sindrom Urođena spondiloepifizna displazija Spondiloepimetafizna displazija, Strudwickov tip Kniestova displazija također pogledajte: K2/11
KOL3	Ehlers–Danlosov sndrom, tipovi 3 i 4 Sack–Barabasov sindrom
KOL4	Alportov sindrom
KOL5	Ehlers–Danlosov sindrom, tipovi 1 i 2
KOL6	Bethlemova miopatija Ullrichova urođena mišićna distrofija
KOL7	Distrofijska bulozna epidermoliza Recesivna distrofijska bulozna epidermoliza Bartov sindrom Bulozna dermoliza kod novorođenčadi
KOL8	Fuchsova distrofija 1
KOL9	Višestruka epifizna displazija 2, 3, 6
KOL10	Schmidova metafizna hondrodisplazija
KOL11	Weissenbacher–Zweymüllerov sindrom Otospondilomegaepifizna displazija također pogledajte: K2/11
KOL17	Bulozni pemfigoid

Ostalo

Također pogledajte: vlaknaste proteine